España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tecnimede espana industria farmaceutica s.a. - valsartan - comprimido recubierto con pelÍcula - 160 mg - valsartan 160 mg - valsartán

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vertex pharmaceuticals (ireland) limited - ivacaftor - fibrosis quística - otros productos del sistema respiratorio - kalydeco tablets are indicated:as monotherapy for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older and weighing 25 kg or more with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (cftr) gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 y 5. in a combination regimen with tezacaftor/ivacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who are homozygous for the f508del mutation or who are heterozygous for the f508del mutation and have one of the following mutations in the cftr gene: p67l, r117c, l206w, r352q, a455e, d579g, 711+3a→g, s945l, s977f, r1070w, d1152h, 2789+5g→a, 3272 26a→g, and 3849+10kbc→t. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor tablets for the treatment of adults, adolescents, and children aged 6 years and older with cystic fibrosis (cf) who have at least one f508del mutation in the cftr gene (see section 5. kalydeco granules are indicated for the treatment of infants aged at least 4 months, toddlers and children weighing 5 kg to less than 25 kg with cystic fibrosis (cf) who have an r117h cftr mutation or one of the following gating (class iii) mutations in the cftr gene: g551d, g1244e, g1349d, g178r, g551s, s1251n, s1255p, s549n or s549r (see sections 4. 4 y 5. in a combination regimen with ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor for the treatment of cystic fibrosis (cf) in paediatric patients aged 2 to less than 6 years who have at least one f508del mutation in the cftr gene.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - inmunosupresores - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chiesi espaÑa s.a.u. - estradiol hemihidrato - parche transdÉrmico - 25 microgramos/24 h - estradiol hemihidrato 25 microgramos/24 h - estradiol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chiesi espaÑa s.a.u. - estradiol hemihidrato - parche transdÉrmico - 50 microgramos/24 h - estradiol hemihidrato 50 microgramos/24 h - estradiol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

chiesi españa, s.a - estradiol hemihidrato - excipientes: n/a - estrÓgÉnos - estrógenos naturales y semisintéticos, monofármacos - estradiol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

elanco gmbh - pegbovigrastim - factores estimulantes de colonias, inmunoestimulantes, agentes antineoplásicos - cattle (cows and heifers); cattle - como ayuda en un programa de manejo de rebaños, para reducir el riesgo de mastitis clínica en vacas lecheras y novillas periparturientas durante los 30 días posteriores al parto.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - cabergolina - prolactine inhibidores, genito sistema urinario y hormonas sexuales, otros gynecologicals - para su uso en el manejo del hato programa de vacas lecheras como una ayuda en la abrupta de secado-off por la reducción de la producción de leche:reducir la leche de fugas en secarse;reducir el riesgo de nuevas infecciones intramamarias durante el período seco;reducir la molestia.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermin - mucositis - todos los demás productos terapéuticos - kepivance está indicado para disminuir la incidencia, duración y severidad de la mucositis oral en pacientes adultos con neoplasias hematológicas recibir radiochemotherapy mieloablativo asociado a una alta incidencia de mucositis severo y que requieren apoyo autólogo-hematopoyéticas-células madre.